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创胜集团-B1月4日公告，公司董事会宣布，公司的同类首创，靶向Gremlin1且具有高亲和力人源化单克隆抗体TST003的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准。

公司于2022年10月举行的第10届TEMTIA会议上公布了TST003项目的最新业务进展。临床前资料显示，TST003可阻断上皮间质转化，对多种难治实体瘤展现出有效的单药的抗肿瘤活性。TST003的临床试验申请亦已于2022年9月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

（文章来源：界面新闻）

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